Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

novartis poland sp. z o.o. - valsartanum - roztwór doustny - 3 mg/ml

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entakapon - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - entakapon jest wskazany jako uzupełnienie standardowych preparatów lewodopy / benserazydem lub levodopa / carbidopa do stosowania u dorosłych pacjentów z chorobą parkinsona i koniec z dawki silnika wahania, którzy nie można opanować stosując te kombinacje.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - cyrkonu cyclosilicate przydatnych sodu - hyperkalemia - wszystkie inne produkty terapeutyczne - lokelma jest wskazany do leczenia giperkaliemia u dorosłych pacjentów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycosis fungoides - Środki przeciwnowotworowe - ledaga jest wskazana do miejscowego leczenia chłoniaka skórnego typu t grzybicy typu mf (mf-ctcl) u dorosłych pacjentów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ranelinian strontu - osteoporoza, postmenopauzalna - leki stosowane w leczeniu chorób kości - leczenie ciężkiej osteoporozy u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem złamań w celu zmniejszenia ryzyka złamań kręgów i bioder. leczenie ciężkiej osteoporozy u dorosłych mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. rozwiązanie wyznaczyć ranelat strontu powinno być oparte na ocenie ogólnego ryzyka indywidualnego pacjenta .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ranelinian strontu - osteoporoza, postmenopauzalna - leki stosowane w leczeniu chorób kości - leczenie ciężkiej osteoporozy u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem złamań w celu zmniejszenia ryzyka złamań kręgów i bioder. leczenie ciężkiej osteoporozy u dorosłych mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. rozwiązanie wyznaczyć ranelat strontu powinno być oparte na ocenie ogólnego ryzyka indywidualnego pacjenta .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - stwardnienie rozsiane - selektywne leki immunosupresyjne - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - rivastigminum - system transdermalny, plaster - 4,6 mg/24 h

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - rivastigminum - system transdermalny, plaster - 9,5 mg/24 h

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - oksybutynina - nietrzymanie moczu, urge - urologiczne - objawowe leczenie nietrzymania moczu i / lub zwiększonej częstości i częstości oddawania moczu, które mogą wystąpić u dorosłych pacjentów z niestabilnym pęcherzem.